Buscopan^® Forte 20 mg

Het wordt niet aanbevolen om Buscopan^® Forte 20 mg in te nemen tijdens de zwangerschap of borstvoeding. Raadpleeg altijd een arts voordat je een geneesmiddel gebruikt.

BUSCOPAN FORTE is gecontra-indiceerd in geval van:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
- Prostaatadenoom,
- Prostaathypertrofie met urineretentie,
- Niet behandeld gesloten-hoek-glaucoom,
- Pylorobulbaire stenose,
- Intestinale atonie,
- Tachycardie,
- Mechanische maagdarmobstructie,
- Paralytische of obstructieve ileus,
- Megacolon en
- Myasthenia gravis.
BUSCOPAN FORTE is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Dit geneesmiddel bevat 138,5 mg lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, algehele lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Raadpleeg de informatie op de verpakking en de bijsluiter.

De aanbevolen dosering is 1 tablet, 1 tot 5 keer per dag. Neem niet meer dan 5 tabletten per dag. Raadpleeg uw arts in geval van overdosering.

Buscopan^® Forte 20 mg is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. Het wordt niet aanbevolen tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Gebruik Buscopan^® Forte 20 mg niet langer dan 7 dagen. Neem contact op met uw arts als uw symptomen langer dan 7 dagen aanhouden. Gebruik het geneesmiddel precies zoals aangegeven in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door een arts.

Buscopan^® Forte 20 mg is een krampstillend middel dat buikpijn veroorzaakt door krampen helpt verlichten. Het actieve bestanddeel werkt rechtstreeks op de bron van de pijn, ontspant de buikspieren en vermindert krampen.

Neem Buscopan^® Forte 20 mg in met voldoende vloeistof. Kauw de tabletten niet.

Buscopan^® Forte 20 mg verreist geen speciale voorzorgsmaatregelen voor bewaring.

Er kunnen anticholinerge bijwerkingen optreden; deze bijwerkingen zijn meestal weinig uitgesproken en van voorbijgaande aard.
Bijwerkingen zijn geclassificeerd met de volgende frequenties:
Zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, <1/10); soms (> 1/1.000, < 1/100); zelden (> 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Immuunsysteemaandoeningen:
Soms: anafylactische reacties en anafylactische shock, dyspnoe en andere overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem.
Oogaandoeningen:
Niet bekend: voorbijgaande gezichtsstoornissen, mydriase, verhoogde intraoculaire druk.
Hartaandoeningen:
Soms: tachycardie.
Bloedvataandoeningen:
Zelden: arteriële bloeddrukdaling, duizeligheid, blozen.
Maagdarmstelselaandoeningen:
Soms: xerostomie (monddroogheid), vertraging van de darmtransit.
Huid- en onderhuidaandoeningen:
Soms: verminderd zweten , huidreacties (pruritus, rash, urticaria, roodheid van de huid).
Nier- en urinewegaandoeningen:
Zelden: urineretentie.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – 1000 Brussel Madou – Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: adr@fagg.be
Luxemburg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.