Buscopan^® 10 mg

Het is afgeraden om Buscopan^® 10 mg in te nemen tijdens de zwangerschap of borstvoeding. Raadpleeg een arts voor het innemen van elk geneesmiddel.

BUSCOPAN is gecontra-indiceerd in geval van:
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
- Prostaatadenoom,
- Prostaathypertrofie met urineretentie,
- Niet behandeld gesloten-hoek-glaucoom,
- Pylorobulbaire stenose,
- Intestinale atonie,
- Tachycardie,
- Mechanische maagdarmobstructie,
- Paralytische of obstructieve ileus,
- Megacolon en
- Myasthenia gravis.
BUSCOPAN is tegenaangewezen bij kinderen jonger dan 1 jaar.
Buscopan 10 mg omhulde tabletten
Dit geneesmiddel bevat sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Raadpleeg de informatie op de verpakking en bijsluiter.

De aanbevolen dosis is 1 of 2 tabletten, 3 tot 5 keer per dag. Neem niet meer dan 10 tabletten per dag in. Raadpleeg een arts bij overdosering.

Dit geneesmiddel is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar. Het wordt afgeraden om dit geneesmiddel in te nemen bij zwangerschap op borstvoeding.

Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan 3 dagen. Raadpleeg een arts als jouw symptomen langer dan 3 tot 5 dagen aanhouden. Gebruik dit geneesmiddel precies zoals aangegeven in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door jouw arts.

Buscopan^® 10 mg is een krampstillend middel dat buikpijn veroorzaakt door krampen helpt verlichten, dankzij het actieve bestanddeel dat rechtstreeks inwerkt op de bron van de pijn. Het ontspant de spieren in de buik en vermindert op die manier krampen.

Neem dit geneesmiddel in met voldoende vloeistof. De tabletten mogen niet worden gekauwd.

Te bewaren bij een temperatuur van maximaal 25ºC, in de originele verpakking.

Er kunnen anticholinerge bijwerkingen optreden; deze bijwerkingen zijn meestal weinig uitgesproken en van voorbijgaande aard.
Bijwerkingen zijn geclassificeerd met de volgende frequenties:
Zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, <1/10); soms (> 1/1.000, < 1/100); zelden (> 1/10.000, < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Immuunsysteemaandoeningen:
Soms: anafylactische shock (met de oplossing voor injectie heeft dit in zeer zeldzame gevallen tot een fatale afloop geleid), anafylactische reacties, dyspnoe en andere overgevoeligheidsreacties.
Oogaandoeningen:
Niet bekend: voorbijgaande gezichtsstoornissen, mydriase, verhoogde intraoculaire druk.
Hartaandoeningen:
Soms: tachycardie.
Bloedvataandoeningen:
Zelden: arteriële bloeddrukdaling, duizeligheid, blozen.
Maagdarmstelselaandoeningen:
Soms: xerostomie (monddroogheid), vertraging van de darmtransit.
Huid- en onderhuidaandoeningen:
Soms: verminderd zweten , huidreacties (urticaria, rash, roodheid van de huid, pruritus).
Nier- en urinewegaandoeningen:
Zelden: urineretentie.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen: soms wordt er pijn vastgesteld t.h.v. de injectieplaats, in het bijzonder na een intramusculaire inspuiting.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via:
België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – 1000 Brussel Madou – Website: www.eenbijwerkingmelden.be – E-mail: adr@fagg.be
Luxemburg:
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé. Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.