Buscopan^® 10 mg

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Avant de commencer à prendre un médicament, demandez l'avis de votre médecin.

Le BUSCOPAN 10mg est contre-indiqué en cas de : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients, Adénome prostatique, Hypertrophie prostatique avec rétention urinaire, Glaucome à angle fermé non traité, Sténose pylorobulbaire, Atonie intestinale, Tachycardie, Obstruction gastro-intestinale mécanique, lléus paralytique ou obstructif, Mégacôlon, Myasthénie grave. Le BUSCOPAN est contre-indiqué chez les enfants de moins de 1an. Ce médicamant contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Consultez les informations figurant sur la boîte et la notice.

La dose recommandée est de 1 ou 2 comprimés 3 à 5 fois par jour. Il ne faut pas prendre plus de 10 comprimés par jour. En cas de surdosage, consultez votre médecin.

Les enfants de plus de 6 ans et les adultes. Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.

Ne l'utilisez pas pendant plus de 3 jours. Si vos symptômes durent plus de 3 à 5 jours, veuillez contacter votre médecin. Respectez scrupuleusement les indications de la notice ou les prescriptions de votre médecin.

Buscopan^® 10 mg est un antispasmodique qui aide à soulager les douleurs abdominales et spasmes intestinaux causés par les crampes, grâce au composant actif qui cible directement la source de la douleur, détend les muscles abdominaux et réduit les crampes.

Il est recommandé de le prendre avec beaucoup de liquide. Les comprimés ne doivent pas être mâchés.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l’emballage d'origine.

Des effets indésirables anticholinergiques peuvent survenir, ces effets sont généralement peu marqués et transitoires.
Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante:
Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire:
Peu fréquent: choc anaphylactique (ayant, pour la solution injectable, mené dans de très rares cas à une issue fatale), réactions anaphylactiques, dyspnée et autres réactions d’hypersensibilité.
Affections oculaires:
Fréquence indéterminée: troubles passagers de la vision, mydriase, élévation de la pression intraoculaire.
Affections cardiaques:
Peu fréquent: tachycardie.
Affections vasculaires:
Rare: baisse de la tension artérielle, étourdissements, flushing.
Affections gastro-intestinales:
Peu fréquent: xérostomie (sécheresse de la bouche), ralentissement du transit.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané:
Peu fréquent: réduction de la transpiration, réactions cutanées (urticaire, éruption, rougeur de la peau, prurit).
Affections du rein et des voies urinaires:
Rare: rétention urinaire.
Troubles généraux et anomalies au site d’administration:
On note parfois une douleur à l'endroit de l'injection, particulièrement après une injection intramusculaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via :
Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – 1000 Bruxelles Madou – Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be – E-mail : adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.