Buscopan^® Forte 20 mg

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement. Avant de commencer à prendre un médicament, parlez-en à votre médecin.

Le BUSCOPAN FORTE est contre-indiqué en cas de :
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Adénome prostatique,
- Hypertrophie prostatique avec rétention urinaire,
- Glaucome à angle fermé non traité,
- Sténose pyloro-bulbaire,
- Atonie intestinale,
- Tachycardie,
- Obstruction gastro-intestinale mécanique,
- Iléus paralytique ou obstructif,
- Mégacôlon
- Myasthénie sévère.
Le BUSCOPAN FORTE est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.
Ce médicament contient 138,5 mg de lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Consultez les informations figurant sur la boîte et la notice.

La dose recommandée est de 1 comprimé, 1 à 5 fois par jour. Ne prenez pas plus de 5 comprimés par jour. Si vous avez dépassé la dose, consultez votre médecin.

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans. La prise de Buscopan^® Forte 20 mg est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Ne l'utilisez pas pendant plus de 7 jours. Si vos symptômes persistent pendant plus de 7 jours, veuillez contacter votre médecin. Respectez scrupuleusement les indications de la notice ou les prescriptions de votre médecin.

Buscopan^® Forte 20 mg sert à soulager les douleurs abdominales et spasmes intestinaux causés par les crampes, grâce au composant actif qui cible directement la source de la douleur, en relaxant les muscles abdominaux et en réduisant les crampes.

Il est conseillé de le prendre avec beaucoup de liquide. Ne pas mâcher les comprimés.

Buscopan^® Forte 20 mg ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Des effets indésirables anticholinergiques peuvent survenir, ces effets sont généralement peu marqués et transitoires.
Les effets indésirables ont été classés en fonction de leur incidence en utilisant la classification suivante:
Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire:
Peu fréquent: réactions anaphylactiques et choc anaphylactique, dyspnée et autres réactions d'hypersensibilité, angioedème.
Affections oculaires:
Fréquence indéterminée: troubles passagers de la vision, mydriase, élévation de la pression intraoculaire.
Affections cardiaques:
Peu fréquent: tachycardie.
Affections vasculaires:
Rare: baisse de la tension artérielle, étourdissements, flushing.
Affections gastro-intestinales:
Peu fréquent: xérostomie (sécheresse de la bouche), ralentissement du transit.
Affections de la peau et des tissus sous-cutanés:
Peu fréquent: réduction de la transpiration, réactions cutanées (prurit, éruption, urticaire, rougeur de la peau).
Affections du rein et des voies urinaires:
Rare: rétention urinaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via :
Belgique : Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé – Division Vigilance – Boîte Postale 97 – 1000 Bruxelles Madou – Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be – E-mail : adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé - Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance.